CARBONO QUIRAL O ASIMETRICO PDF

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En estereoquímica, la inducción asimétrica (también enantioinducción) en una reacción química describe la formación preferencial de un enantiómero o diastereómero sobre el otro, como resultado de la influencia de una característica quiral presente en el sustrato, reactivo, catalizador o ambiente. La regla indica que la presencia de un centro asimétrico en una molécula. DE ACUERDO ALCENTRO QUIRAL O ASIMETRICO DE LOS CUANTOS ATOMOS DE CARBONO ASIMETRICOS, Y CUANTOS ENANTIOMEROS O. átomo de carbono: de aquí que se la llama con frecuencia Química del Carbono. . Se llaman hidrocarburos saturados o “alcanos” los compuestos formados por Una molécula quiral puede presentar, almenos, dos configuraciones.

Author: Tenos Mikazragore
Country: Kuwait
Language: English (Spanish)
Genre: Life
Published (Last): 22 March 2008
Pages: 403
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ISBN: 170-2-65082-803-1
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EST3 – Heterocyclic components IP receptor agonists – Google Patents

The following references illustrate the method used: A mixture of 6- 3,5-difluorobenciltio nitropicolinonitrile 0. Comunmente, uno de los metodos de examinacion ya descritos se aplica, sin embargo, cualquier otro metodo tal como la observacion de las propiedades fisiologicas de un organismo vivo tambien es aplicable.

El Esquema E comienza con una reaccion de la Etapa 1 que toma material de partida o material de partida comercialmente disponible que un experto en la tecnica puede sintetizar y condensar el material como se muestra. Los materiales de partida son compuestos disponibles comercialmente o son compuestos conocidos y pueden prepararse a partir de procedimientos descritos en la tecnica de la qulmica organica.

ES2639402T3 – 2,3-dihydroimidazo [1,2-c] quinolines with arilaminoalcohol – Google Patents

The organic phases are combined, dried over magnesium sulfate and concentrated. Isotopically labeled compounds of the present invention 15 and prodrugs thereof can generally be prepared by performing the procedures below, by substituting readily available isotopically labeled reagent for a non-isotopically labeled reagent.

La Etapa 8 del Esquema C es una hidrolisis para formar un acido libre si esta presente un ester. These compounds are obtained by the synthesis of intermediates of general formula VI.

N- 3-amino-1H-pyrazolo [3,4-b] pyridinyl -3,5-difluorobenzenesulfonamide. A solution of mg NaNO2 Choose from a variety of file types documents, spreadsheets, images, emails, and more to combine into one PDF. The organic phase is dried over magnesium sulfate anhydrous, filtered and evaporated. N- 3-cianofluorofenil 1-metil-1H-pirazolil oxo 2,2,2-trifluoroetil -1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina N- 3-cyanofluorophenyl 1-methyl-1H-pyrazolyl oxo 2,2,2-trifluoroethyl -1,2,3, 4-tetrahydroisoquinoline R5 es cicloalquilCalquiloC, por ejemplo, cicloalquilCmetilo, en particular ciclohexilmetilo; R5 is cicloalquilCalquiloC eg cicloalquilCmetilo, in particular cyclohexylmethyl.

A pharmaceutically effective amount of compound is preferably that amount which produces a result or exerts an influence on a particular condition being treated. El termino “profilaxis” incluye profilaxis causal, es decir, actividad antipaludica que comprende la prevencion del desarrollo preeritrocitario del parasito, profilaxis supresora, es decir, actividad antipaludica que comprende la supresion del desarrollo de la infeccion en la fase sangufnea y profilaxis terminal, es decir, actividad antipaludica que 50 comprende la supresion del desarrollo de la infeccion en la fase intrahepatica.

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N- 3-cianofenil isobutil 1-metil-1H-pirazolil oxo-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolinacarboxamida; N- 3-cyanophenyl isobutyl 1-methyl-1H-pyrazolyl oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinecarboxamide. La Etapa 4 es una reacciOn de metatesis de olefina. La conversion de compuestos de formula VII en la imidazolina de formula VIII se realiza mejor usando etilendiamina en presencia de un catalizador tal como azufre elemental con calentamiento. Los sustituyentes en los atomos con enlaces insaturados pueden estar, si es posible, presentes en quira forma cis Z o trans E.

Las tabletas comprimidas carboo prepararse al comprimir en una maquina adecuada al ingrediente activo en una forma de flujo libre tal como un polvo o granulos, opcionalmente mezclados con un agente enlazador, lubricante, diluyente inerte, conservante, de superficie activa o dispersante.

As the half-lives of these radioactive isotopes are so short, it is feasible to use them only in institutions that have an accelerator on site for their production, thus limiting their use. Los compuestos de la presente invencion descritos aqul son utiles en el tratamiento de la hipertension arterial pulmonar HAP y sus slntomas.

The combination for use according to claim 1, wherein the compound of Formula I is selected from the group consisting of. Pharmaceutically acceptable solvates in accordance with the invention include those wherein the solvent of crystallization may be isotopically substituted, e. The cadbono substituents on the synthetic intermediates and final products shown asimertico the following reaction schemes can be present in their fully elaborated asimegrico, with suitable protecting groups when necessary as is understood by one skilled in the art, or in precursor forms which can be further elaborated into their final by methods known to one skilled in the art ways.

Five 50 fifty 55 55 60 60 65 65 MeOH 5 mL durante 12 horas a la temperatura del cuarto. El medio de reaccion se aximetrico a temperatura ambiente durante 3 horas.

Xsimetrico similar experiments, it was shown that downregulation mediated siRNA pp inhibfa growth of malignant glioma cells in vitro and in vivo Pu et al. La formacion de sulfonamidas se lleva a cabo tfpicamente mezclando el suiral clorosulfonil nicotinato de interes con una anilina primaria o secundaria, opcionalmente funcionalizada, en un disolvente aprotico tal como diclorometano, THF, acetona o acetonitrilo, en presencia de una base organica tal como trietilamina NEt3piridina o DIPEA.

The mixture is extracted with ethyl acetate and washed using saturated NaCl solution, and the organic phase is dried over anhydrous sodium sulfate before being concentrated in vacuo.

Despues de enfriarse, la mezcla se neutraliza mediante la adicion de HCI sol. Una solucion a estas cuestiones es iloprost, que esta disponible como una formulacion nebulizada que tiene problemas de tolerabilidad reducidos, pero la semivida corta da como resultado un regimen de dosificacion de veces al dla.

La fase organica se lavo con una solucion concentrada de bicarbonato sodico, se seco sulfato sodico anh. Este material se uso en la siguiente etapa sin purificacion adicional. PG is a suitable protecting group. Procedimientos preparativos generales General Preparative Procedures.

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Five 50 fifty 55 55 60 60 65 65 triazolilo, triazinilo, oxazoilo, isoxazoilo, tiazolilo, isotiazoilo, pirazolilo, pirrolilo, pirazinilo, tetrazolilo, piridilo, o su N-oxidotienilo, pirimidinilo o su N-oxidoindolilo, isoquinolilo o su N-oxido o quinolilo o su N-oxido.

An alternative manner of separating the enantiomeric forms of the compounds of formula Ia and Ib involves cromatograffa lfquida using a chiral stationary phase. Compounds of formula la and Ib can be synthesized in the form of mixtures, in asimetricco racemic Mixtures of enantiomers which can be separated to each other following resolution procedures known in the art.

ES2627500T3 – Combination therapy – Google Patents

Generalmente, un ARN no modificado tiene asiimetrico estabilidad baja en condiciones fisiologicas debido a su degradacion por enzimas ribonucleasas presentes en la celula viva. It should be noted that under these acid conditions also remove the Boc protecting groups of N registration 8 and trityls log The dsRNA can be administered in a single daily dose, or the total daily dosage may be administered in divided doses, for example two, three or four times daily.

Enantiomero 1 del acido 7- 2-metil-6,7-difenil-3,4-dihidro-1,8-naftiridin-1 2H -il heptanoico; Enantiomer 1 7- 2-methyl-6,7-diphenyl-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-1 2H -yl heptanoic acid. Tambien pueden prepararse suspensiones inyectables en cuyo caso pueden emplearse veldculos lfquidos apropiados, agentes de suspension y similares.

EST3 – Combination therapy – Google Patents

Los materiales de asi,etrico y los intermedios son compuestos que estan disponibles en el mercado o pueden prepararse de acuerdo con procedimientos convencionales de reaccion generalmente conocidos en la tecnica.

La eficacia de los farmacos potentes seleccionados se analizo despues mediante el ensayo de formacion de colonias en lmeas celulares de glioblastoma T98G no tumongenas y U87MG-luciferasa altamente tumongenas 5 celulas U87MG que expresaban luciferasa.

The compounds described herein may contain one or more asymmetric centers and, asf, potentially give rise asimetrrico diastereomers and optical isomers. Diseases associated with kinase activity of adenosine podnan include inflammation, sepsis, arthritis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, autoimmune diseases, burns, smdrome respiratory interruption adult, the smdrome inflammatory bowel, necrotizing enterocolitis, lung diseases chronic obstructive, psoriasis, conjunctivitis, iridocyclitis, ischemia, reperfusion injury, peripheral vascular disease, pancreatitis, atherosclerosis, meningitis, vasculitis, dermatitis, myositis, renal inflammations, sepsis, septicemia eg endotoxemiaand septic shock eg, stroke endotfxico.

La fosforilacion mediada por Akt de la ubiquitina ligasa MDM2 E3 en Ser y Ser facilita la importacion nuclear de MDM2 y la formacion y activacion del complejo de ubiquitina ligasa. Cuando un compuesto es un enantiomero puro, la estereoqulmica en cada carbono quiral puede especificarse mediante R o S.

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